Яка відповідь є правильною?
- Колоректальний рак
- Рак яєчників
- Рак підшлункової залози
- Рак тіла матки
Онкологічний ризик у носіїв мутації CHEK2
Наслідки мутації гена CHEK2 можуть значно впливати на ризик розвитку певних видів раку. Особливо це стосується жінок, які несуть цю мутацію, оскільки вони більш схильні до розвитку певних онкологічних захворювань. Одним з видів раку, ризик якого збільшується у носіїв мутації CHEK2, є колоректальний рак.
Колоректальний рак – це рак, що розвивається у товстій або прямій кишці. Дослідження показали, що люди з мутацією гена CHEK2 мають вищий ризик розвитку цього типу раку порівняно з тими, у кого немає цієї генетичної аномалії. Механізм цього зв’язку полягає в тому, що ген CHEK2 відповідає за регулювання клітинного циклу та ремонт ДНК, і його мутація може призвести до неконтрольованої клітинної ділянки та утворення злоякісних пухлин.
Хоча ризик розвитку колоректального раку у носіїв мутації CHEK2 підвищений, варто зазначити, що не всі носії цієї генетичної аномалії обов’язково захворіють на цю патологію. Факторами, що також впливають на ризик розвитку раку, є спосіб життя, спадковість, умови навколишнього середовища та інші генетичні фактори.
Отже, відповідь на запитання про ризик онкологічного захворювання, який крім раку молочної залози є підвищеним у носіїв мутації CHEK2, – це колоректальний рак. Цей вибір обґрунтований дослідженнями та відомими фактами про зв’язок між мутацією гена CHEK2 та ризиком розвитку цього конкретного виду раку.
