Гемцитабін: Інноваційний лікарський засіб у боротьбі з раком
Що таке гемцитабін?
— це синтетичний лікарський препарат, який за своєю структурою є аналогом піримідинових основ. Він застосовується виключно внутрішньовенно.
Історія створення гемцитабіну
Гемцитабін уперше синтезований у 80-х роках ХХ століття в лабораторії компанії «Eli Lilly». Спочатку досліджувався як противірусний препарат, проте in vitro виявлено, що він має здатність пригнічувати клітини лейкемії.
Затвердження гемцитабіну для лікування раку
У подальших клінічних дослідженнях встановлено ефективність гемцитабіну при раку підшлункової залози, і вперше він був схвалений для клінічного застосування у Великій Британії в 1995 році. У 1996 році схвалений FDA для лікування раку підшлункової залози, в 1998 для лікування недрібноклітинного раку легень, а в 2004 році для лікування метастатичного раку молочної залози.
Гемцитабін в Європі
У 2008 році гемцитабін отримав єдине схвалення на території ЄС, прийняте Європейським агентством з лікарських засобів.
Показання до застосування гемцитабіну
- Рак підшлункової залози
- Недрібноклітинний рак легень
- Метастатичний рак молочної залози
Побічні ефекти гемцитабіну
- Нудота
- Блювота
- Втома
- Слабкість
- Випадання волосся
- Порушення функції кісткового мозку
- Інфекції
Протипоказання до застосування гемцитабіну
- Підвищена чутливість до гемцитабіну
- Вагітність
- Годування груддю
Узагальнення
Гемцитабін — це синтетичний лікарський препарат, який за своєю структурою є аналогом піримідинових основ. Він застосовується виключно внутрішньовенно. Гемцитабін уперше синтезований у 80-х роках ХХ століття в лабораторії компанії «Eli Lilly», та спочатку досліджувався як противірусний препарат, проте in vitro виявлено, що він має здатність пригнічувати клітини лейкемії. У подальших клінічних дослідженнях встановлено ефективність гемцитабіну при раку підшлункової залози, і вперше він був схвалений для клінічного застосування у Великій Британії в 1995 році, у 1996 році схвалений FDA для лікування раку підшлункової залози, в 1998 для лікування недрібноклітинного раку легень, а в 2004 році для лікування метастатичного раку молочної залози. У 2008 році гемцитабін отримав єдине схвалення на території ЄС, прийняте Європейським агентством з лікарських засобів.
Запитання, що часто задаються
1. Які основні показання до застосування гемцитабіну?
répondit Рак підшлункової залози, недрібноклітинний рак легень, метастатичний рак молочної залози.
2. Які основні побічні ефекти гемцитабіну?
réponse Нудота, блювота, втома, слабкість, випадання волосся, порушення функції кісткового мозку, інфекції.
3. Які основні протипоказання до застосування гемцитабіну?
réponse Підвищена чутливість до гемцитабіну, вагітність, годування груддю.
4. Як гемцитабін вводиться?
réponse Гемцитабін застосовується виключно внутрішньовенно.
5. Коли гемцитабін був вперше синтезований?
réponse Гемцитабін уперше синтезований у 80-х роках ХХ століття.
