Родители маленького мальчика умоляют дать их малышу шанс на жизнь. Детская больница просит Верховный Суд отключить его от аппаратов…

Родители маленького мальчика умоляют дать их малышу шанс на жизнь. Детская больница просит Верховный Суд отключить его от аппаратов…

Том Эванс — отец маленького Альфи. Они с женой боролись за то, чтобы их маленького сына не отключали от аппаратов поддержания жизни. У малыша поврежден мозг, а врачи говорят, что он не выживает в любом случае…

Альфи 20 месяцев. Малыш слабо реагирует на происходящее, да и то не всегда. Врачи говорят, что он не сможет жить без аппаратов. Но и жить с их помощью нельзя вечно.

Том и Кейт Джеймс буквально каждый день борются за жизнь малыша. Они просят не отключать его от аппаратов. У них была запланирована поездка в Италию, возможно там врачи смогут определить, что же не так с Альфи.

Дело в том, что врачи в Англии точно не знают, что с мальчиком. По их словам, он находится в «полу вегетативном состоянии». Альфи не будет и не может быть полноценным ребенком, он не сможет нормально общаться и выражать свои чувства. Скорее всего, не сможет совершать даже элементарные действия.

А еще, он нуждается в помощи аппаратов.

Родители решили, что если даже в Италии им не помогут, но они заберут Альфи домой. Чтобы он смог умереть не в больнице, а дома.

«Но ведь его мозг еще работает! Я знаю… Он реагирует на прикосновения, он жив! Мы не можем вот так просто позволить его убить», — говорит Том.

Если Альфи выживет и сумеет жить без аппаратов, то он останется инвалидом на всю жизнь. Но даже это не пугает его молодых родителей — им 20 и 21 год.

Через несколько месяцев у ребенка обнаружили инфекцию. Необходимо было серьезное и быстрое лечение. Но и это малыш пережил. Он поборол инфекцию. Тогда родителям показалось, что все еще будет хорошо, мальчик выживет. Он ведь очень сильный!

К сожалению, детская больница в Ливерпуле подала прошение в Верховный Суд. Они просят отключить Альфи от аппаратов, ведь врачи не видят для него возможности жить и вести нормальную жизнь.

Сейчас родители собирают подписи и просят суд принять решение, по которому малыш будет жить и находиться на аппаратах и дальше.

P.S. Если вам понравилась запись — делитесь ей с друзьями!

Источник

Тоже интересно